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职位发布者
人力资源部
159******02,057******55
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简历平均回复率
2022-05-12
企业最近登录时间
职位简介
1、负责并确保按GMP及本公司质量标准对半成品、成品及相关产品进行检测、记录和数据分析;
2、负责实验数据和实验过程中的异常情况进行分析总结确保产品与项目及时完成。
3、参与变更申请及支持工作,报告异常事件(偏差、OOS/OOT、投诉等)和参与调查,并执行适当的纠正与预防措施(CAPA)。
4、参与内审与外部审计,整改不足项。
5、在上级指导下起草本岗位技术文件,管理文件和记录并执行。
6、参与项目营运中的分析支持,检验方法确认/转移工作;在上级的指导下参与解决复杂的技术问题。
7、 负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性;
8、 做好领导交办的其他工作。
任职条件:
1、药物分析、微生物、药学、化学相关专业,大专及以上学历;
2、2年以上相关行业分析工作经验,熟悉实验室基本单元操作和各类分析仪器操作。
3、熟悉GMP规范及要求,熟悉各国药典要求,熟知药检工作程序;
4、工作认真细致,态度端正,积极向上,较强的执行力和分析能力,具有良好的职业道德和团队协作精神。
防骗提醒:
在求职过程中用人单位以任何名义向应聘者收取费用都属于违法行为(如押金、资料费、保证金等),请应聘者提高警惕!
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